Oseltamivir ist ein Arzneistoff aus der Gruppe der Neuraminidase-Hemmer, der für die Therapie der Virusgrippe (Influenza) bei Kindern ab einem Jahr und Erwachsenen mit influenzatypischen Symptomen wie auch zur Postexpositions-Prophylaxe (Vorbeugung nach möglichem Kontakt mit einem Infizierten) bei Jugendlichen ab 13 Jahren und Erwachsenen zugelassen ist.

Es ist neben Zanamivir und Amantadin zur Zeit ein wirksames Mittel gegen die echte, durch Influenza-A oder Influenza-B Viren ausgelöste Virusgrippe. Oseltamivir wird von der Firma Roche unter dem Markennamen Tamiflu angeboten und unterliegt der ärztlichen Verschreibungspflicht.

Die Anwendung für TAMIFLU (Oseltamivir) wurde erweitert:

Das Grippemedikament TAMIFLU darf ab sofort auch in Europa Kindern von ein bis zwölf Jahren zur Prävention verabreicht werden. In den USA darf das Arzneimittel TAMIFLU bereits seit Dezember 2005 bei Kindern präventiv eingesetzt werden. Bisher war TAMIFLU zur Grippeprophylaxe erst bei Kindern ab 13 Jahren zugelassen, während es zur Behandlung der Grippe sowohl für Erwachsene als auch für Kinder ab einem Jahr eingesetzt werden konnte. Der ergänzende Zulassungsantrag stützte sich auf die Ergebnisse, die in einer klinischen Studie bei einer Untergruppe von Kindern erzielt worden waren, welche die Behandlung der Grippe mit TAMIFLU in Haushalten untersuchte. Die Studie, an der über 1000 Patienten (Erwachsene und Kinder) teilnahmen, hat ergeben, dass die Postexpositionsprophylaxe einer Grippeinfektion weiterer Personen im selben Haushalt wirksam vorbeugt und dass die Schutzwirkung von TAMIFLU bei Kindern zwischen 1 und 12 Jahren ebenso gut war wie in den übrigen Altersgruppen.

Entwicklung des Arzneistoffes

Die Entwicklung eines wirksamen Grippemittels begann vor mehr als 14 Jahren. Wissenschaftler des Campus für Pharmazie - Parkville der Monash University in Melbourne, Australien, präsentierten am 14. Oktober 1992 auf einem Infektiologiekongress in Los Angeles einen Vorläufer von Zanamivir als ein wirksames Mittel gegen Grippe an Mäusen ohne Arzneimittelzulassung. Dieser Wirkstoff musste jedoch über die Lunge inhaliert werden, wo die Krankheit auch meist ausbricht. Norbert Bischofberger von der Bio-Tech-Firma Gilead in Foster City bei San Francisco versuchte nun, ein Medikament zu entwickeln, das nach dem gleichen Wirkprinzip arbeitet, aber in Tablettenform verabreicht werden kann. Nachdem dies gelang, begann eine Zusammenarbeit mit der Firma Roche und im November 1996 starteten die Tests zur Arzneimittelzulassung.

Im September 1999 wurde Oseltamivir erstmals in der Schweiz zugelassen.

Wie später noch einmal dargestellt, erfolgte am 20. Juni 2002 die Zulassung des Präparates durch die Europäische Zulassungsbehörde für bestimmte Anwendungsgebiete in Therapie und Prophylaxe.

Im Dezember 2000 erhielt Oseltamivir als Wirkstoff gegen die Grippe die amtliche Arzneimittelzulassung in den USA und in Japan, anschließend auch im Juni 2002 in der Europäischen Union.

Wirkprinzip von Oseltamivir

Der Wirkstoff Oseltamivir wird nach oraler (durch den Mund) Einnahme zu mehr als 75% rasch im Magen-Darm-Trakt vom Organismus in das Blut aufgenommen (resorbiert) und nahezu vollständig durch spezielle Leberenzyme (hepatische Esterasen) in das aktive Stoffwechselprodukt (Metabolit) Oseltamivircarboxylat umgewandelt. Dieser so entstandene Wirkstoff hemmt selektiv (gezielt) die Neuraminidasen von Influenzaviren. Diese Neuraminidasen sind Glykoproteine, die auf der Oberfläche eines Virions (ein Virus, das noch nicht in eine Zelle eingedrungen ist) zu finden sind, und sie dienen den Grippeviren dazu Sialinsäure aufzulösen, welche die Wirtszellen bedeckt. Dadurch kann sich das Virus von einer oft vorkommenden Verklebung mit den Körperzellen befreien. Die durch den Metaboliten gehemmten, viruseigenen Neuraminidasen besitzen normalerweise eine enzymatische Aktivität, die für die Freisetzung von neu gebildeten Viruspartikeln aus infizierten Zellen entscheidend ist und damit auch für die weitere Verbreitung der infektiösen Viren im Körper.

Viren verändern mit jeder neuen Generation das Aussehen und die genetische Sequenz ihres Neuraminidase-Enzyms, ein Spalt dieses Enzyms bleibt jedoch unverändert (konstant). Er ist für die Auflösung der klebrigen Sialinsäure essentiell (unbedingt notwendig) und wird von GG167 (Zanamivir) und auch GS4104 (Oseltamivir) verstopft.

TAMIFLU vermindert also die Wahrscheinlichkeit, dass sich das Influenzavirus im Körper ausbreitet und kann so dazu beitragen, dass die Krankheitsdauer geringfügig (im Mittel bei Erwachsenen um einen Tag) verkürzt wird, die Symptome der Grippe gemildert und eventuell gefährliche Folgekomplikationen, wie z.B. Lungenentzündungen, verhindert werden. Ein wissenschaftlicher Beweis für eine Verringerung der Mortalität durch die Einnahme von Tamiflu liegt indes bislang nicht vor.

Therapie mit Oseltamivir

Um wirksam zu sein, das heißt, um die Symptome einer Virusgrippe zu mindern, wird vom Hersteller vorgegeben, das Medikament so früh als möglich nach Beginn der Krankheitserscheinungen (Symptomatik) einzunehmen. Optimal sei ein Behandlungsbeginn innerhalb von 36 Stunden nach dem Auftreten erster Grippesymptome, spätestens sollte der Einsatz nach zwei Tagen erfolgen. Je eher die Therapie beginnt, als desto größer gilt ein möglicher Behandlungserfolg.

Nebenwirkungen

Tamiflu kann zusammen mit Paracetamol, Ibuprofen oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) eingenommen werden, wobei jedoch als Wechselwirkung eine Verringerung der Wirksamkeit der Medikamente beschrieben wird.

Häufige Nebenwirkungen sind Übelkeit, Erbrechen und Magenschmerzen, ferner können allergische Reaktionen auftreten sowie eine Verschlechterung  bereits bestehender Erkrankungen der Atemwege. Um mögliche Nebenwirkungen auf den Magen-Darm-Trakt zu vermeiden, sollte Tamiflu möglichst zusammen mit etwas Nahrung eingenommen werden. Es gibt zur Zeit keine gesicherten Erfahrungen mit dem Wirkstoff bei der Behandlung von Patienten mit schweren chronischen Erkrankungen (zum Beispiel bei Asthma, Immunschwäche nach Operationen) oder anderen gravierenden Krankheitszuständen.

Im November 2005 wurden Berichte aus Japan bekannt, denen zufolge Entzündungen im Gehirn und erhebliche neuropsychiatrische Nebenwirkungen bei Kindern und Jugendlichen beobachtet wurden, die infolge einer Influenza-Infektion Tamiflu eingenommen hatten. Die US-Arzneimittelbehörde FDA kam nach einer Überprüfung zu dem Ergebnis, dass die Symptome vermutlich auf die Grunderkrankung und nicht auf das Medikament zurückzuführen seien. Eine Steigerung der gemeldeten Fallzahlen sei schon aus den 1990er-Jahren bekannt, also bevor Tamiflu eingesetzt wurde. Ursache für diese Steigerung sei demnach u.a. eine erhöhte Bereitschaft der japanische Ärzte, solche Symptome zu melden. Dennoch kündigte die FDA an, die genaue Beobachtung von möglichen Nebenwirkungen unter Tamiflu fortzuführen und in zwei Jahren einen abschließenden Bericht vorzulegen. Der japanische Forscher, auf dessen Analysen die Berichte zurückgingen, bekräftigte hingegen auch nach der FDA-Erklärung seine Einschätzung, dass es einen unmittelbaren Zusammenhang der beschriebenen Symptome mit Tamiflu gebe.

Oseltamivir Resistenzen

Für einiges Aufsehen sorgten die in der Online-Ausgabe der angesehenen Fachzeitschrift Nature  dargestellten Fakten zu einem gesicherten Resistenzfall, der auch in der Presse immer wieder (aber meist ohne konkrete Einzelheiten) erwähnt wird. Der Veröffentlichung zufolge wurde in Vietnam ein 21-jähriger Patient erst ganze acht Tage nach dem Auftreten der ersten Krankheitsanzeichen (39,5° C Fieber und Husten) und einen Tag nach Feststellung einer schweren Lungenentzündung ("severe pneumonia syndrome") anschließend für einen Zeitraum von sieben Tagen mit der zur Behandlung von Erwachsenen empfohlenen Tagesdosis von zweimal täglich 75 mg so erfolgreich behandelt, dass er anschließend das Krankenhaus verlassen konnte. Seine 14-jährige Schwester infizierte sich ebenfalls (eventuell sogar bei ihrem Buder) und wurde ab dem zweiten Tag nach Auftreten von mildem Fieber und leichtem Husten mit der für Erwachsene vorgesehenen prophylaktischen Dosis von einmal pro Tag 75 mg insgesamt vier Tage lang behandelt. Unter dieser Therapie verstärkten sich bei ihr die Krankheitssymptome, und die Patientin bekam daher an den folgenden sieben Tagen die therapeutische Erwachsenendosis (2x 75 mg). Unter dieser Wirkstoffdosierung klangen die Symptome schließlich ab, obwohl in Untersuchungsproben vom vierten Behandlungstag (von insgesamt 11) bei dem bei ihr gefundenen Erregervirus und den von diesem angefertigten viralen Klonen von Forschern eine deutliche Resistenz gegen Oseltamivir festgestellt wurde. Auch diese Patientin konnte das Krankenhaus anschließend wieder verlassen.

Die Autoren der Studie weisen selbst darauf hin, dass anhand dieses Einzelfalles kaum Aussagen darüber möglich sind, wie rasch eine zu niedrige Dosierung nach bereits eingetretener Infektion auch bei anderen Personen zu einer Resistenzbildung führen könnte, empfehlen aber eine genaue Beobachtung der Situation bei den Erkrankten.

Stand der Forschung im Januar 2006

Ein im Januar 2006 in Lancet publizierter systematischer Bericht der auf zwei bereits 1999 und 2004 erschienenen Cochrane Reviews (systematischen Übersichtsarbeiten) zur Prävention und Therapie der Influenza basiert, fasst die Evidenz der antiviralen Therapie zusammen. Im Wesentlichen bestätigen Jefferson T. et al., dass Neuraminidasehemmer eine Infektion mit Influenza nicht verhindern, jedoch den Verlauf lindern können. Dies gilt nicht für die influenza-ähnliche Erkrankung, d.h. die Situation, in der eine Virustestung nicht vorliegt und weitere Viren als Verursacher in Frage kommen. Das Präparat Oseltamivir vermindert zudem die Wahrscheinlichkeit einer weiteren Ausbreitung der Influenza im häuslichen Umfeld. Dies wird durch eine Verminderung der Virusausscheidung über die Nase erklärt, die vor allem für die Weitergabe der Infektion verantwort­lich ist. Allerdings kommt es nicht zu einer völligen Eliminierung der Virusbesiedlung in der Nase.

Die Autoren gehen daher davon aus, dass der alleinige Einsatz von Neuraminidasehemmern in einer Pandemie aufgrund der in einer solchen Situation sehr viel höheren Viruslast nicht ausreichend ist, um eine Ausbreitung zu kontrollieren. Vielmehr könnte eine zu optimistische Einschätzung der Wirksamkeit von Neuraminidasehemmern zu einem erhöhten Risiko­verhalten und somit sogar zu einer Förderung der Virusausbreitung führen. Der Einsatz von Neuraminidasehemmern während einer Influenza-Epidemie ist somit nur bei zusätzlichen Schutzmassnahmen wie Isolation oder Schutzkleidung Erfolg versprechend. Der routinemäßige Einsatz von Neuraminidasehemmern in üblichen „Grippewellen“ wird aufgrund der fehlenden Wirkung bei den grippeähnlichen Erkrankungen nicht empfohlen. Von Amantadin und Rimantadin wird aufgrund des ungünstigen Nebenwirkungsprofils und der Resistenzentwicklung abgeraten.

Wie setzt sich das Arzneimittel OPSONAT zusammen?

• Acidum nitricum 160 mg D4
• Acidum sulfuricum 125 mg D4
• Gratiola officinalis 125 mg D4
• Lachesis mutus 140 mg D7
• Glechoma hederacea-spagyrische Essen 165 mg
• Bellis perennis-spagyrische Essenz 115 mg D1
• Hydrastis canadensis 55 mg D4
• Lytta vesicatoria 115 mg D4

(H) Ethanol 25 Vol.-%

H: Hilfsstoff

Bezug: 1 g Konzentrat

Hersteller: PEKANA NATURHEILM GMBH

Alle ORTHOMOL Produkte sind in unserer Apotheke erhältlich

Orthomol AMD extra

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung bei fortgeschrittener altersabhängiger Makuladegeneration.

Orthomol Diabet

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung diabetischer Mikroangiopathien, z. B. bei diabetischer Retinopathie.

Orthomol Cor f

zur ergänzenden diätetischen Behandlung von Frauen mit koronarer Herzerkrankung.

Orthomol Cor plus

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung von kardiovaskulären Erkrankungen, z.B. Arteriosklerose, Herzrhythmusstörungen und Herzinsuffizienz

Orthomol Femin

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung bei menopausalen Beschwerden.

Orthomol Flavon f

Nahrungsergänzungsmittel für Frauen. Mit Sojaextrakt, Vitaminen, Spurenelementen und weiteren Mikronährstoffen.

Orthomol Immun

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung von nutritiv bedingten Immundefiziten, wie sie z.B. nach Chemo- und Strahlentherapie auftreten können.

Orthomol Immun pro

Zur diätetischen Behandlung von Störungen der Darmflora (Reizdarmsyndrom) und des darmassoziierten Immunsystems (bei Allergien, nach Chemo- und Strahlentherapie, nach Antibiotikaeinnahme).

Orthomol Immun junior

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung bei häufig wiederkehrenden Infektionskrankheiten für Kinder bis 14 Jahre.

Orthomol Vital f

Zur diätetischen Behandlung von Frauen mit chronischer Erschöpfung, Burn-out-Syndrom und stressbedingten Erkrankungen mit metabolischer Störung

Orthomol Vital m

Zur diätetischen Behandlung von Männern mit chronischer Erschöpfung, Burn-out-Syndrom und stressbedingten Erkrankungen mit metabolischer Störung.

Orthomol Vision

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung für eine augenbewusste Ernährung bei altersabhängiger Makuladegeneration.

Orthomol Natal

Nahrungsergänzungsmittel für Frauen vor, während und nach der Schwangerschaft.

Orthomol Osteo

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung von Osteoporose.

Orthomol Prostat

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung für Erwachsene mit Prostatakrebs.

Orthomol Rheumat

Zur ergänzenden diätetischen Behandlung von rheumatoider Arthritis.

Orthomol Redox

In-vitro-Diagnostikum zur Eigenanwendung. Zur Bestimmung des Oxidativen Stresses bei Erwachsenen und Heranwachsenden.

Orthomol Sport

Nahrungsergänzungsmittel für Sportler mit Vitaminen, Mineralstoffen, Spurenelementen und weiteren Mikronährstoffen.

Orthomol Vitamin C depo

Nahrungsergänzungsmittel für eine verlängerte, gleichmäßige Vitamin C-Versorgung.

OLYNTH

Olynth ist das meistverkaufte Schnupfenmittel Deutschlands. Es befreit die Nase schnell und zuverlässig und bietet Wirkstärken für alle Altersgruppen. Olynth - Hart zum Schnupfen, sanft zur Nase!

OLYNTH SALIN

Olynth salin befeuchtet und pflegt die trockene und gereizte Nasenschleimhaut und kann unterstützend bei der Behandlung einer verstopften Nase eingesetzt werden. Olynth salin wirkt mit der natürlichen Heilkraft des Salzes.

aktuell stehen zur Verfügung:

• OLYNTH 0,1% Nasentropfen für Erwachsene Nasendosierspray
• OLYNTH 0,1% Nasentropfen für Erwachsene Flasche
• OLYNTH 0,1% Nasentropfen für Erwachsene Sprayflasche
• OLYNTH 0,1% Nasentropfen für Erwachsene Pipettenflasche
• OLYNTH Salin Nasentropfen
• OLYNTH Salin ohne Konservierung Nasendosierspray
• OLYNTH 0,05% o.K. (ohne Konservierungstoffe) Schnupfen Dosierspray
• OLYNTH 0.025% für Säuglinge Nasentropfen
• OLYNTH 0.05% für Kinder Nasentropfen
• OLYNTH 0,05% Nasengel für Kinder
• OLYNTH Erkältungsbalsam

Grundsätzliche Angaben zu den Zubereitungen

Der Hauptinhaltsstoff Xylometazolin wird zur Abschwellung der Nasenschleimhaut bei Schnupfen angewendet.

Auf Reizstoffe oder auf das Eindringen von Krankheitserregern reagieren die Schleimhäute der Nase mit einer Erweiterung der Blutgefäße. Die Durchblutung wird verstärkt, Abwehrzellen sammeln sich, und die angeschwollene Schleimhaut sondert große Flüssigkeitsmengen ab - mit dem Ziel, die Eindringlinge fortzuspülen. Ideale Bedingungen für Bakterien entstehen dann, wenn die Nasenschleimhäute so weit anschwellen, dass das Sekret nicht mehr abfließen kann.

Xylometazolin zählt zur großen Gruppe der Sympathomimetika, Arzneistoffe mit adrenalinähnlicher Wirkung. Adrenalin ist ein körpereigener Botenstoff: Er aktiviert den Sympathikus, den Teil des unbewussten Nervensystems, der den Körper in Alarmbereitschaft und Leistungsfähigkeit versetzt. Der Arzneistoff Xylometazolin besitzt jedoch nur einen Teil der vielen Wirkungen des Adrenalins - er wirkt hauptsächlich gefäßverengend auf die Blutgefäße.

Als Bestandteil von Nasentropfen bewirkt Xylometazolin eine Verengung der feinen Gefäße in der Nasenschleimhaut. Unangenehme Schleimhautschwellungen bilden sich zurück, und festsitzendes Sekret kann wieder abfließen. Von besonderer Bedeutung ist auch die verbesserte Belüftung der Nebenhöhlen und der eustachischen Röhre bei Entzündungen der Nasennebenhöhlen oder Erkrankungen des Mittelohrs.

Anwendungsgebiete

Allergischer Schnupfen (z.B. Heuschnupfen)

Mittelohrentzündung (Otitis media)

Nasennebenhöhlenentzündung (Sinusitis)

Schnupfen

Warnhinweise!

Diese Präparate sollten nur kurzfristig an der Nase angewendet werden (fünf bis max. zehn Tage), da die Schleimhäute stark austrocknen und sich zurückbilden können.

Bei Anwendung an den Nasenschleimhäuten, sollten bei Kindern unter zwei bzw. sechs Jahren unbedingt Präparate mit niedriger Dosierung verwendet werden.

Wann ist das Medikament nicht für Sie geeignet (Gegenanzeigen)?

• Bluthochdruck (Hypertonie)
• Erhöhter Augeninnendruck
• Herzrhythmusstörungen
• Stoffwechselerkrankungen wie Diabetes

Schwangerschaft und Stillzeit

Während der Schwangerschaft und der Stillzeit sollte das Medikament möglichst nicht angewendet werden, es sei denn, Ihr Arzt hält dies für unbedingt erforderlich.

Nebenwirkungen

Aufgelistet sind die wichtigsten, bekannten Nebenwirkungen. Sie können auftreten, müssen aber nicht, da jeder Mensch unterschiedlich auf Medikamente anspricht.

Manchmal reagieren Menschen allergisch auf Medikamente. Sollten Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion verspüren, informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker.

• Chronische Nasenverstopfung bei Langzeitanwendung, trockene Nase mit Schädigung der Nasenschleimhäute
• Müdigkeit und Kopfschmerzen
• Herzklopfen
• Blutdruckanstieg
• Trockene Schleimhäute

Wechselwirkungen

Die gleichzeitige Anwendung mancher Medikamente gegen Depressionen bewirkt möglicherweise einen Blutdruckanstieg.

Die Wirkung einiger herzwirksamer Medikamente wird durch den Arzneistoff Xylometazolin verstärkt.

Das Medikament kann die Wirkung weiterer Medikamente verstärken oder abschwächen oder selbst verstärkt oder abgeschwächt werden. Halten Sie in jedem Fall Rücksprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie noch andere Medikamente einnehmen.

Balkis Nasentropfen für Kinder/Nasentropfen

Balkis Schnupfenspray

GeloNasal-Gel 0,10%

GeloNasal-Spray 0,10% Lösung

GeloNasal-Tropfen 0,05% Lösung

GeloNasal-Tropfen 0,10% Lösung

Imidin N Nasenspray Lösung

Imidin N Nasentropfen Lösung

Nasan Nasentropfen

Nasan Gel

Nasengel AL

NasenGel-ratiopharm

Nasenspray AL

NasenSpray K/-E ratiopharm

Otriven gegen Schnupfen 0,025%/-0,05%/-0,1% Nasentropfen

Otriven gegen Schnupfen 0,05%/-0,1% Dosierspray ohne Konservierungsstoffe

Otriven gegen Schnupfen 0,1% Dosierspray MENTHOLFRISCH

Otriven gegen Schnupfen 0,1% Einzeldosispipetten

Otriven gegen Schnupfen 0,1% Nasengel

Otriven gegen Schnupfen 0,1% Nasenspray

Rapako xylo Lösung

Rhinex Nasentropfen mit Xylometazolin

schnupfen endrine Spray 0,1%

schnupfen endrine Tropfen 0,05%

schnupfen endrine Tropfen 0,1%

Snup akut Nasenspray 0,05%/-0,1% Lösung

stas Nasenspray E im Feindosierer Lösung

stas Nasenspray E Lösung

stas Nasentropfen E Lösung

stas Nasentropfen K Lösung

xylo E von ct Nasengel

xylo K von ct Nasentropfen

Xylo Siozwo Nasen-Gel

xylo von ct Nasenspray

Xylo-COMOD Nasenspray

Trockenheitsgefühl in den Augen - eine Beschwerdevielfalt

Erfrischend anders!

Wenn die Augen brennen, sich trocken anfühlen und man bei jedem Lidschlag das Gefühl hat, es sei Sand im Auge, wünscht man sich nur eins: sofortige Linderung der Beschwerden.

Mit Oxyal, einem neuen Tränenersatzmittel, können Sie Ihren gereizten Augen helfen. Oxyal enthält Hyaluronsäure, eine natürliche Substanz, die auch im Körper vorkommt. Hyaluronsäure speichert die Feuchtigkeit und gibt sie nach und nach an das Auge ab. Wie ein besänftigender Film legt sich Hyaluronsäure auf die Augenoberfläche und schützt die Augen vor Trockenheit und Reizerscheinungen.

Die positiven Eigenschaften der Hyaluronsäure werden in Oxyal noch durch eine weitere Substanz – Protector – intensiviert. Der Protector sorgt dafür, dass die Hyaluronsäure sich nach dem Eintropfen noch gleichmäßiger auf der Augenoberfläche verteilt und auch besser haftet. Nach dem Eintropfen ist die Sicht sofort wieder klar und die befeuchtende Wirkung der Hyaluronsäure wird verlängert.

Diese neuartige Kombination von Hyaluronsäure und Protector macht Oxyal so erfrischend anders.

Oxyal ist auch ideal zur Nachbenetzung von harten und weichen Kontaktlinsen während des Tragens. Bei regelmäßiger Anwendung kann den typischen Beschwerden wie Fremdkörpergefühl und Augenrötung vorgebeugt werden; der Tragekomfort von Kontaktlinsen wird gesteigert.

Oxyal ist sehr gut verträglich, bisher sind keine Reizwirkungen gegenüber der Bindehaut bekannt geworden.Das Konservierungsmittel, welches dem Fläschchen zugesetzt ist, zerfällt unmittelbar nach dem Eintropfen, so dass Oxyal am Auge konservierungsmittelfrei ist. Die empfindliche Augenoberfläche wird geschont. Oxyal eignet sich daher auch besonders gut für Daueranwendungen. Nach dem Öffnen kann Oxyal 2 Monate lang verwendet werden.

Oxyal wird in einer leicht handzuhabenden Tropfflasche angeboten und ist in Apotheken oder auch bei Ihrer Augenärztin / Ihrem Augenarzt erhältlich.

Trockenheitsgefühl in den Augen – warum?

Immer mehr Menschen klagen über Trockenheitsgefühl in den Augen, unsere geänderten Lebensund Umweltbedingungen werden hierfür verantwortlich gemacht. Ursachen für Trockenheitsgefühl in den Augen:

• Bildschirmarbeit

• Stundenlanges Fernsehen

• Klimaanlagen und Heizungsluft

• Ozon und Abgase

• Rauchen

• Lange Autofahrten, Flugreisen

• Wind und Zugluft

• Bestimmte Medikamente und Hormonpräparate (z.B. "Pille")

Weitere Empfehlungen zur Anwendung bei Augentrockenheit finden Sie [hier]

A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z 0-9

a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z anw

a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v x y z

Bewährte Vitalität .... auch in Ihrer Versandapotheke erhältlich Unsere Kunden suchen oft: k.h.3 Kapseln kh3 kh 3 kh 3 Kapseln

Ascensia  Corneregel fluid  Desinfektion  Doppelherz Tonikum  Eubos sensitive  Fettcreme  Leuprone  Neoangin  Neysun  Penaten creme  Perocur  Thermometer  Verdauung Magen  Visine Intensiv  boso medicus  campix  cystus 052  malebrin  neo eunomin  vichy antitranspirant